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合福HAWO HPL1000AS封口机

合福HAWO HPL1000AS封口机

简要描述:HAWO HPL1000AS封口机接通电源,各机构开始工作,电热元件通电后加热,使上下加热块急剧升温,并通过温度控制系统调整到所需温度,压印轮转动,根据需要冷却系统开始冷却,输送带送转、并由调速装置调整到所需的速度.

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所属分类:包装封口机

更新时间:2022-04-15

厂商性质:代理商

详情介绍
品牌其他品牌功率5.5Kw
重量25kg外形尺寸1000mm
生产能力1000次/分电源220V
封口速度快速封口宽度1000MM
薄膜厚度2mm耗用功率3KW
输送载重2kg印字个数1000
适用容器的最大尺寸1000适用容器的最小尺寸500
自动化程度全自动应用领域医疗卫生,环保,生物产业
  HAWO HPL1000AS封口机用于密封可密封袋和管(SP)。脚踏开关操作和磁性密封系统使其非常适合经常使用(例如在医院和医疗行业)。密封装置上的直观控制单元使菜单导航和数据输入特别容易。或者,也可以使用条形码扫描仪(hawo IntelligentScan)非常轻松地对设备进行编程。
 
  满足世界卫生组织(WHO)指南以及世界医院消毒科学联合会(WFHSS)新指南的要求:
 
  1、符合EN ISO 11607-2和国际指南ISO/TS 16775的可验证密封工艺集成薄膜卷存储和切割装置。
 
  2、不使用时无加热时间,无能耗。
 
  3、过程文档软件ProDoc的接口。
 
  4、可选托盘。
 
  5、可选通信模块SealCom PRO。
 
  6、标签打印机打印可连接。
 
  7、安全包装。
 

 

  正确的医疗器械后处理流程包括清洗消毒、包装和灭菌等步骤。只有在灭菌前对仪器进行包装时,才能称之为灭菌。一次性(!)包装由层压聚乙烯薄膜和多孔材料(Tyvek?或医用级纸)制成,可渗透灭菌介质(例如蒸汽、血浆、甲醛FO或环氧乙烷ETO),但不渗透细菌或微生物。只有遵循这一再加工顺序,并使用专业热封闭剂密封仪器以及专业包装材料,才能保证使用点的无菌性以及仪器的无菌外观。
 
  在无菌状态下交付的医疗器械应进行包装,以确保在使用前保持无菌状态。包装过程的验证对于确保无菌屏障系统的完整性至关重要,并且在用户打开之前将一直如此。
 
  国际包装标准ISO 11607-2以及技术规范草案ISO/DTS 16775解释了如何验证包装过程。国际包装验证指南为如何验证包装过程提供了指导。在热封工艺验证期间,必须评估并确定所用包装材料的合适密封温度。在此温度下,该工艺必须提供足够坚固且可剥离的最佳密封接缝。
 
  专业的热封设备,用于关闭可密封的袋和卷盘(预制无菌屏障系统),这是不可少的。因此,hawo提供的密封装置的工艺可根据ISO 11607-2、技术规范草案ISO/DTS 167751以及国际包装验证指南进行验证。标有“V”的型号具有调节和监测工艺参数的集成功能,“V”是关键!因此,hawo的密封装置保证了高效和可重复的包装,即使是大容量的仪器。
 
  HAWO HPL1000AS封口机接通电源,各机构开始工作,电热元件通电后加热,使上下加热块急剧升温,并通过温度控制系统调整到所需温度,压印轮转动,根据需要冷却系统开始冷却,输送带送转、并由调速装置调整到所需的速度。
 
  当装有物品的包装放置在输送带上,袋的封口部分被自动送入运转中的两根封口带之间,并带入加热区,加热块的热量通过封口带传输到袋的封口部分,使薄膜受热熔软,再通过冷却区,使薄膜表面温度适当下降,然后经过滚花轮(或印字轮)滚压,使封口部分上下塑料薄膜粘合并压制出网状花纹(或印制标志),再由导向橡胶带与输送带将封好的包装袋送出机外,完成封口作业。
 

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